上海遠慕生物是家專業(yè)從事科研試劑的供應(yīng)商，詳細為您介紹小鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒用途，特點，品牌，操作說明書，注意事項，樣本要求等資訊，專業(yè)代理供應(yīng)進口/國產(chǎn)ELISA試劑盒，質(zhì)粒載體，動物血清血漿，標準品對照品，化學試劑，培養(yǎng)基，抗體，緩沖液，生化試劑，實驗耗材，其他試劑等，ELISA種屬包含：植物，馬，牛，兔，雞，大鼠，小鼠，人，豚鼠，犬，豬，羊及其他動物，提供免費代測服務(wù)，訂購！

中文名：小鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒
別名：小鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA kit
供應(yīng)商：上海遠慕
規(guī)格：48t/96t
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
特點：靈敏性高、特異性強、重復(fù)性好。
小鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒用途：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
適用范圍：用于科研方面，不用于臨床診斷?？梢杂糜跈z測各種指標。
ELISA法定量測定大鼠血清、血漿、細胞培養(yǎng)物上清或其它相關(guān)液體中SOD含量。

小鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒標本的采集及保存:
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃ 后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標本溶血會影響zui后檢測結(jié)果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。

小鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA檢測試劑盒液體類標本：
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
1）血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/ 分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并 放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5）組織標本：
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

小鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA檢測試劑盒說明：
1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。
2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。
4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。

小鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列數(shù)據(jù)在小試管中進行稀釋。
20nmol/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
10nmol/L 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
5nmol/L 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5nmol/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.25nmol/L 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

小鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒用途注意事項：
1.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
2.試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
3.保用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物a、b液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
4.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
5.洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水
6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
7.加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
8.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
9.底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取od值。