ICH指導(dǎo)原則

國(guó)際人用藥品技術(shù)要求協(xié)調(diào)委員會(huì)( ICH ) 將監(jiān)管機(jī)構(gòu)和制藥行業(yè)聚集在一起討論藥品開發(fā)，注冊(cè)科學(xué)和技術(shù)，旨在簡(jiǎn)化流程與組織結(jié)構(gòu)，以加速醫(yī)藥開發(fā)管制流程，縮短病患采用新醫(yī)藥所需要的時(shí)間。2017年ICH會(huì)議通過了中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的申請(qǐng)，總局成為國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)正式成員。目前，ICH指導(dǎo)原則已成為國(guó)際通用的指導(dǎo)原則。

ICH指導(dǎo)原則分為四類，Q：質(zhì)量指導(dǎo)原則；S : 安全性指導(dǎo)原則；E : 有效性指導(dǎo)原則；M : 多學(xué)科指導(dǎo)原則，其中章節(jié)對(duì)細(xì)胞庫(kù)的質(zhì)量有如下規(guī)定：

一、細(xì)胞基質(zhì)的來源、歷史和產(chǎn)生

為確保制品的質(zhì)量和安全性，需提供一份支持性文件，記載生產(chǎn)生物技術(shù)產(chǎn)品及生物制品的細(xì)胞基質(zhì)的歷史，還應(yīng)記載它們母細(xì)胞系的歷史，以便將細(xì)胞基質(zhì)在研究和開發(fā)階段所發(fā)生的事件與生產(chǎn)制品所用的特定細(xì)胞基質(zhì)相聯(lián)系來全面評(píng)估其風(fēng)險(xiǎn)。

1、細(xì)胞的起源、來源和歷史

應(yīng)說明所用細(xì)胞基質(zhì)的細(xì)胞來源(實(shí)驗(yàn)室制備或來源于菌種庫(kù))，引證科學(xué)文獻(xiàn)上的相關(guān)參考資料。直接從實(shí)驗(yàn)室獲得的資料是shou選的，如果沒有這些資料，也可以利用文獻(xiàn)。

對(duì)于動(dòng)物來源細(xì)胞系，應(yīng)提供物種、品系、飼養(yǎng)條件、組織或器官的起源、地理位置、年齡和性別、致病因子的檢查結(jié)果以及原供體的一般生理狀況。

應(yīng)記錄細(xì)胞的培養(yǎng)歷史，包括最初分離細(xì)胞的方法、細(xì)胞體外培養(yǎng)的方法以及建立細(xì)胞系的方法(例如，任何物理、化學(xué)或生物學(xué)的方法，或附加的核苷酸序列)。還應(yīng)提供所有對(duì)基因操作和篩選的描述、細(xì)胞內(nèi)源性和外源性因子的鑒別、特性和檢測(cè)結(jié)果等資料。

關(guān)于細(xì)胞基質(zhì)的產(chǎn)生，應(yīng)提供詳細(xì)的制備過程中接觸的外源因子。應(yīng)提供培養(yǎng)基的組分，特別是提供關(guān)于人或動(dòng)物來源的物質(zhì)，如血清、酶、水解產(chǎn)物或其他活細(xì)胞方面的資料。提供的資料還應(yīng)包括來源、制備和質(zhì)控方法、檢測(cè)結(jié)果和質(zhì)量保證。還應(yīng)提供有關(guān)上述方面的文獻(xiàn)。這些資料將用于分析外源因子來源的可能途徑，并作為制品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的一部分。

二、細(xì)胞庫(kù)

用連續(xù)傳代培養(yǎng)的細(xì)胞生產(chǎn)生物技術(shù)產(chǎn)品及生物制品的最da優(yōu)點(diǎn)是每批產(chǎn)品都有一個(gè)經(jīng)檢定過的共同起源。二級(jí)細(xì)胞庫(kù)即主細(xì)胞庫(kù)（MCB）和工作細(xì)胞庫(kù)(WCB)。WCB來源于一支或多支MCB。WCB是直接用于生產(chǎn)的細(xì)胞。生產(chǎn)商有責(zé)任對(duì)每個(gè)細(xì)胞庫(kù)進(jìn)行檢驗(yàn)，以確保其質(zhì)量。

§   生產(chǎn)商應(yīng)說明所用建庫(kù)系統(tǒng)的類型、細(xì)胞庫(kù)的大小、所用的容器(瓶子、安頓或其他合適的器皿)和密閉系統(tǒng)，用于制備細(xì)胞庫(kù)的方法包括所用的凍存劑、培養(yǎng)基以及細(xì)胞保存和貯藏的條件。

§   生產(chǎn)商應(yīng)闡明避免微生物污染和避免被實(shí)驗(yàn)室中其他類型細(xì)胞交叉污染的方法，還應(yīng)介紹可追蹤細(xì)胞庫(kù)容器的方法，包括記錄系統(tǒng)，以及能經(jīng)受保存、貯藏和從貯藏中復(fù)蘇時(shí)容器的標(biāo)簽不會(huì)丟失。

生產(chǎn)商應(yīng)說明細(xì)胞建庫(kù)的過程，應(yīng)保證細(xì)胞庫(kù)的均一性，還應(yīng)使細(xì)胞保持一定的生存能力，來滿足生產(chǎn)及產(chǎn)品一致性的要求。

三、細(xì)胞庫(kù)鑒定和檢測(cè)

細(xì)胞庫(kù)檢測(cè)包括以下內(nèi)容：

1、鑒別試驗(yàn)

應(yīng)采用合適的試驗(yàn)證明建庫(kù)的細(xì)胞就是它本身。鑒別試驗(yàn)可利用細(xì)胞的表型或遺傳型特征，但不必作所有的試驗(yàn)。通常對(duì)MCB作鑒別試驗(yàn)。

對(duì)于人或動(dòng)物細(xì)胞，可采用形態(tài)學(xué)分析與其他試驗(yàn)相結(jié)合的方法。在大多數(shù)情況下，同工酶分析足以確證人或動(dòng)物細(xì)胞庫(kù)的種屬來源；依據(jù)細(xì)胞系的歷史情況，可采用其他合適的試驗(yàn)。用染色體條帶分析或種屬特異性抗血清的方法可以用于鑒定種族來源，或者用染色體細(xì)胞遺傳學(xué)來檢測(cè)獨(dú)te的標(biāo)記染色體，或用DNA分析來檢測(cè)基因組多態(tài)性(例如STR)。

2、純度檢測(cè)

評(píng)估MCB和WCB的生物學(xué)純度，即游離的外源微生物和外源細(xì)胞污染，是細(xì)胞開發(fā)和建庫(kù)的關(guān)鍵部分。在設(shè)計(jì)和進(jìn)行這些試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)考慮選擇性試劑和抗生素對(duì)檢測(cè)外源微生物污染的影響，主要檢測(cè)細(xì)菌、真菌、支原體的存在。

對(duì)于細(xì)胞基質(zhì)中可能污染病毒的檢測(cè)，應(yīng)根據(jù)細(xì)胞系的培養(yǎng)史，通過篩選和相關(guān)的特異性試驗(yàn)，選用可檢測(cè)廣譜病毒的方法。

3、細(xì)胞基質(zhì)的穩(wěn)定性

細(xì)胞鑒定的另一個(gè)目的是考察細(xì)胞在生產(chǎn)中的適用性。細(xì)胞基質(zhì)穩(wěn)定性主要應(yīng)考慮兩個(gè)方面進(jìn)行，即生產(chǎn)產(chǎn)品的一致性和貯存在規(guī)定條件下的細(xì)胞能否維持其生產(chǎn)能力。

評(píng)估培養(yǎng)期間的穩(wěn)定性，至少應(yīng)考察兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)。一個(gè)時(shí)間點(diǎn)是采用最少傳代數(shù)的細(xì)胞，另一個(gè)時(shí)間點(diǎn)是申請(qǐng)上市的生產(chǎn)中達(dá)到或超過細(xì)胞體外傳代限度的細(xì)胞。細(xì)胞基質(zhì)穩(wěn)定性的驗(yàn)證通常在每個(gè)產(chǎn)品上市申請(qǐng)時(shí)進(jìn)行一次。

4、細(xì)胞核學(xué)和致瘤性試驗(yàn)

根據(jù)細(xì)胞類型、產(chǎn)品的性質(zhì)以及生產(chǎn)工藝，決定是否有必要采用胞核學(xué)和致瘤性試驗(yàn)來評(píng)價(jià)二倍體細(xì)胞系的安全性或鑒定一個(gè)新的細(xì)胞系。采用廣泛的分析方法測(cè)定非整倍染色體細(xì)胞的相對(duì)豐度未必有用。嚙齒類動(dòng)物細(xì)胞系或已知為非二倍體的新細(xì)胞系不需要作細(xì)胞核學(xué)測(cè)定，因細(xì)胞遺傳學(xué)分析足以評(píng)估細(xì)胞基質(zhì)的特性或純度。對(duì)文獻(xiàn)已記載具有致瘤性的細(xì)胞不需重復(fù)進(jìn)行致瘤性試驗(yàn)。