多重qPCR探針的熒光基團(tuán)的基本要求

1. 避免熒光基團(tuán)相互干擾

多重qPCR的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)要求比單一反應(yīng)體系的要復(fù)雜的多。檢測不同指標(biāo)的探針必須攜帶不同光譜范圍的熒光基團(tuán)。下圖是幾種常用的熒光基團(tuán)的發(fā)射光譜，很多熒光光譜相近的熒光基團(tuán)，它們雖然最大發(fā)射波長不同，但是在附近的波段內(nèi)還是會(huì)有相互重疊的，一定要避免熒光基團(tuán)發(fā)射光譜之間的相互干擾。

2. 根據(jù)熒光強(qiáng)度分配檢測指標(biāo)

不同熒光基團(tuán)的熒光強(qiáng)度是有高有低的，例如FAM就是一個(gè)熒光強(qiáng)度相對較高的基團(tuán)，我們偏向于將其安排給相對表達(dá)量比較低的目的基因，而熒光強(qiáng)度相對較低的基團(tuán)可以用于檢測表達(dá)量比較高的如看家基因等，這樣會(huì)達(dá)到擴(kuò)增曲線平臺(tái)期接近的目的，結(jié)果會(huì)比較美觀。

3. 按照熒光定量PCR儀來選擇熒光基團(tuán)

不同熒光定量PCR儀的激發(fā)光和發(fā)射光都是不相同的，因此需要根據(jù)對應(yīng)的儀器選擇適配的熒光基團(tuán)。目前廣泛通用的熒光基團(tuán)為FAM（FITC），因此，絕大多數(shù)多重qPCR策略shou選的一個(gè)通道為FAM。如果使用儀器不適配的熒光基團(tuán)，則在此之前必須對儀器針對這種熒光基團(tuán)進(jìn)行矯正。目前，主流的熒光定量PCR儀還是能夠支持較多通道的多重檢測的，小編根據(jù)IDT的數(shù)據(jù)進(jìn)行了整理，貢獻(xiàn)出下表供您選擇：

4. 搭配淬滅基團(tuán)的選擇

在選完探針的熒光基團(tuán)之后，根據(jù)熒光基團(tuán)的種類搭配淬滅基團(tuán)即可，多重qPCR并不要求淬滅基團(tuán)的不同，例如兩重qPCR分別選擇了FAM及VIC作為熒光基團(tuán)，淬滅基團(tuán)可以統(tǒng)一選擇BHQ-1。

多重qPCR還需要優(yōu)化引物探針序列的特異性，防止其相互產(chǎn)生干擾；確定最佳的引物-探針比值等等工作。正常情況極限不超過4重，超過4重的會(huì)比較困難。