上海遠(yuǎn)慕為您提供人血管生長(zhǎng)素（ANG）ELISA檢測(cè)試劑盒，我司是經(jīng)銷(xiāo)生物科學(xué)領(lǐng)域的供貨商，自公司成立以來(lái)，企業(yè)規(guī)模迅速發(fā)展中，生產(chǎn)加工和銷(xiāo)售的產(chǎn)品包括各種化學(xué)試劑、培養(yǎng)基、各種ELISA試劑盒、標(biāo)準(zhǔn)品等5萬(wàn)余種類(lèi)。在業(yè)內(nèi)有*好評(píng)，咨詢(xún)！

    產(chǎn)品中文名：人血管生長(zhǎng)素（ANG）ELISA試劑盒

    別名：人血管生長(zhǎng)素（ANG）ELISA kit

    供貨商：上海遠(yuǎn)慕

    規(guī)格：96T/48T

    保存：2-8℃

    經(jīng)營(yíng)種類(lèi)：進(jìn)口分裝和原裝、國(guó)產(chǎn)。

    試劑盒成分：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準(zhǔn)品等。

    樣本：血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。

    預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測(cè)定血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。

    應(yīng)用領(lǐng)域：僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷，使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。

    產(chǎn)品原理：血管生長(zhǎng)素（angiogenin），單鏈結(jié)構(gòu)的多肽，由人肺中得到的血管生長(zhǎng)素由123個(gè)氨基酸組成，分子量近14000，35％的氨基酸與胰腺的RNase相似，在兔角膜中，50ng就能促進(jìn)血管形成。它對(duì)于核糖核苷酸酶的某些傳統(tǒng)底物，如小麥胚芽RNA，PolyC等都沒(méi)有活性。然而人胎盤(pán)中RNase抑制劑能破壞血管生長(zhǎng)素的活性。它不與肝素結(jié)合。

    特點(diǎn)：

    1. 安全、快速、重復(fù)性好；

    2. 特異性100%，靈敏度超過(guò)90%；

    3. 探針性能穩(wěn)定，低溫保存一年以上；

    4. 熒光信號(hào)強(qiáng)，結(jié)果判定直觀可靠；

    5. 操作簡(jiǎn)單，定位精準(zhǔn)，無(wú)實(shí)驗(yàn)污染。

    人血管生長(zhǎng)素（ANG）ELISA試劑盒技術(shù)原理：

    （1）抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。

    （2）結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。

    （3）酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。

    （4）受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。

    （5）此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。

    （6）加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測(cè)定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。

    樣本處理及要求：

    1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

    2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

    3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

    4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

    5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

    6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

    7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

    用于檢測(cè)未知抗原的雙抗體夾心法：

    1. 包被：用0.05M PH9，碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml，在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過(guò)夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。

    2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔）。

    3. 加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml，37℃孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。

    4. 加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。

    5. 終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

    6. 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽(yáng)性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽(yáng)性。

    人血管生長(zhǎng)素（ANG）ELISA免疫試劑盒相關(guān)產(chǎn)品

    大鼠S100蛋白（S-100）ELISA試劑盒

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